医疗设备全生命周期管理系统厂商模块核心功能

‌一、厂商准入与资质管理‌

1. ‌资质审查与电子化注册‌

   • 通过线上平台实现供应商资质（营业执照、生产许可证、ISO认证等）的自动化核验，支持OCR识别与有效期动态监控，确保合规准入。
   • 高风险供应商需额外筛查法律诉讼、环保处罚记录，并建立黑名单制度，限制违规厂商参与投标。

2. ‌能力匹配与分类管理‌

   • 按供应能力划分厂商类型（如核心设备供应商、耗材供应商、技术服务商），并设定差异化管理策略。
   • 关键设备供应商需提供技术认证文件（如FDA/CE认证）及样品测试报告，并开展实地产能评估。
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